本品為菊科植物紅花 Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黃變紅時采摘，陰干或曬干。

【性狀】 本品為不帶子房的管狀花，長1～2cm。表面紅黃色或紅色。花冠筒細長，先端5裂，裂片呈狹條形，長5～8mm；雄蕊5，花藥聚合成筒狀，黃白色；柱頭長圓柱形，頂端微分叉。質柔軟。氣微香，味微苦。

【鑒別】 （1）本品粉末橙黃色。花冠、花絲、柱頭碎片多見，有長管狀分泌細胞常位于導管旁，直徑約至66μm，含黃棕色至紅棕色分泌物。花冠裂片頂端表皮細胞外壁突起呈短絨毛狀。柱頭和花柱上部表皮細胞分化成圓錐形單細胞毛，先端尖或稍鈍。花粉粒類圓形、橢圓形或橄欖形，直徑約至60μm，具3個萌發孔，外壁有齒狀突起。草酸鈣方晶存在于薄壁細胞中，直徑2～6μm。

（2）取本品粉末0.5g，加80%丙酮溶液5ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液5μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0.4）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】 雜質　不得過2%（通則2301）。

水分　不得過13.0%（通則0832第二法）。

總灰分　不得過15.0%（通則2302）。

酸不溶性灰分　不得過5.0%（通則2302）。

吸光度 紅色素 取本品，置硅膠干燥器中干燥24小時，研成細粉，取約0.25g，精密稱定，置錐形瓶中，加80%丙酮溶液50ml，連接冷凝器，置50℃水浴上溫浸90分鐘，放冷，用3號垂熔玻璃漏斗濾過，收集濾液于100ml量瓶中，用80%丙酮溶液25ml分次洗滌，洗液并入量瓶中，加80%丙酮溶液至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在518nm的波長處測定吸光度，不得低于0.20。

【浸出物】 照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，不得少于30.0%。

【含量測定】 羥基紅花黃色素A 照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 　以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）為流動枏；檢測波長為403nm。理論板數按羥基紅花黃色素A峰計算應不低于3000。

對照品溶液的制備 取羥基紅花黃色素A對照品適量，精密稱定，加25%甲醇制成每Iml含0.13mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 　取本品粉末（過三號篩）約0.4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入25%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）40分鐘，放冷，再稱定重量，用25%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含羥基紅花黃色素A（C27H32O16）不得少于1.0%。

山柰素 照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.4%磷酸溶液（52：48）為流動相；檢測波長為367nm。理論板數按山柰素峰計算應不低于3000。

對照品溶液的制備 取山柰素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含9μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液15ml，置平底燒瓶中，加鹽酸溶液（15→37）5ml，搖勻，置水浴中加熱水解30分鐘，立即冷卻，轉移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含山柰素（C15H10O6）不得少于0.050%。

【性味與歸經】 辛，溫。歸心、肝經。

【功能】 活血，散瘀，止痛。

　　【主治】 跌打損傷，瘀血疼痛，胎衣不下，惡露不盡。

　　【用法與用量】 馬、牛15～30g；羊、豬3～10g。

　　【注意】 孕畜慎用。

【貯藏】 置陰涼干燥處，防潮，防蛀。