在動保產品同質化愈加嚴重的時代，企業應該如何在臨床效果、品牌質量、價格、產品附加值等不同的市場關注點下，實施化藥產品選擇？

4月14日，廣東云浮，在由積牧網主辦、禮藍動保承辦、溫氏股份聯合承辦、新豬派＆新禽況聯合策劃的首屆農牧企業研究院發展研討會上，禮藍動保中國臨床項目臨床總監宗亞峰做《動保產品選擇策略和適用性臨床設計探討》主題報告。

宗亞峰指出，各大養殖企業在化藥產品選擇的過程中，要從化藥質量品控“去偽存真”，到同類產品“優中選優”，最后到適用性臨床效益驗證，也可以簡單理解為遵循篩選、分類比較、驗證三大步驟。
一、篩選

宗亞峰提到，通常認知下，市面上的化藥產品符合《中國獸藥典》、《獸藥質量標準》等相關標準。但實際上，諸多國際性的動保企業生產的原研藥、改良型創新藥等產品的企業內控標準更加嚴格，因為這些產品需要滿足很多地區不同的要求。而高標準要求下，產品質量的每一點提高，都將對使用效果有著巨大的提升作用。

比如，顆粒大小一致性越高，產品的流動性便更好，穩定性越高，卻更易于均勻混飼。而這是影響藥物口服生物利用度的重要因素。

二、分類比較

在篩選出幾大目標產品后，接下來就是對它們進行分類比較。

宗亞峰表示，可以從API 特性、劑型優勢、優勢制劑工藝三大方面進行產品分類。以替米考星產品為例，該產品預混劑與飲水劑兩種劑型，在包裝、保質期、產品穩定性、使用方法（混飼與混飲）、臨床療效和安全性有著許多不同，企業要根據實際“適用性選優”。 
而比較則是為了選出更高質量的企業內控標準。宗亞峰認為在這一步，可以參考產品說明書。比如對比相同劑型不同企業產品的性狀、半衰期、有效期、靶動物等。

三、驗證 
在適用性臨床效益驗證這一步中，企業會經常忽略收集現場使用成本與投入產出比（ROI)核算；經常常關注單一指標改善，而忽略其他指標的持續改善和全生長周期的效益變化；經常關注化藥與疫苗投入成本（2%-3%），而忽略最重要的飼料成本（60%-70%）。

宗亞峰提醒，企業在解決臨床適應癥預防、控制和治療的同時，要保持或提升企業經濟效益。

因此他提出，化藥產品農場適用性臨床驗證流程中，項目方案非常重要，尤其強調不同于產品驗證性的適用性臨床設計，同時也要關注“好”產品帶來的附加增值效益。