為深化獸藥行政審批“放管服”改革，進(jìn)一步提高獸用生物制品變更注冊(cè)檢驗(yàn)工作效率，根據(jù)《獸藥注冊(cè)辦法》《獸藥注冊(cè)分類及注冊(cè)資料要求》和《獸藥注冊(cè)評(píng)審工作程序》等有關(guān)規(guī)定，遵循“把控風(fēng)險(xiǎn)、聚焦關(guān)鍵”原則，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所組織起草了《獸用生物制品變更注冊(cè)復(fù)核檢驗(yàn)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2023年6月30日前將意見以書面或電子郵件形式反饋中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

　　獸用生物制品變更注冊(cè)復(fù)核檢驗(yàn)指導(dǎo)原則 　　（征求意見稿） 　　為進(jìn)一步規(guī)范獸用生物制品注冊(cè)復(fù)核檢驗(yàn)工作，切實(shí)提高變更注冊(cè)復(fù)核檢驗(yàn)工作質(zhì)效，按照深化獸藥行政審批“放管服”改革要求，根據(jù)《獸藥注冊(cè)辦法》《獸藥注冊(cè)分類及注冊(cè)資料要求》和《獸藥注冊(cè)評(píng)審工作程序》等有關(guān)規(guī)定，特制定本指導(dǎo)原則。

　　一、本指導(dǎo)原則適用于獸用生物制品變更注冊(cè)需要進(jìn)行評(píng)審事項(xiàng)，主要包括增加靶動(dòng)物、變更獸藥含量規(guī)格、改變獸藥生產(chǎn)工藝、修改獸藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、變更獸藥有效期、變更直接接觸獸藥的包裝材料或者容器和改變進(jìn)口獸藥的產(chǎn)地等。

　　二、從管控風(fēng)險(xiǎn)、提升效率的角度出發(fā)，特提出如下原則。

　　（一）下列情形應(yīng)進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn)：

　　1. 修改獸藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，屬于改變或增加檢驗(yàn)項(xiàng)目、方法的，應(yīng)對(duì)3批樣品進(jìn)行改變或增加項(xiàng)目、方法的復(fù)核檢驗(yàn)；

　　2. 改變獸藥生產(chǎn)工藝，屬于改變生產(chǎn)用菌（毒、蟲）種培養(yǎng)基質(zhì)，改變生產(chǎn)用基礎(chǔ)種子代次的，應(yīng)抽取1批樣品進(jìn)行安全檢驗(yàn)和效力檢驗(yàn)，且首選替代方法；

　　3. 變更獸藥含量規(guī)格，應(yīng)抽取1批樣品進(jìn)行安全檢驗(yàn)和效力檢驗(yàn)，且首選替代方法；

　　4. 改變進(jìn)口獸藥的產(chǎn)地，應(yīng)抽取1批樣品進(jìn)行安全檢驗(yàn)和效力檢驗(yàn)，且首選替代方法。

　　（二）下列情形無(wú)須進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn)：

　　1. 改變獸藥生產(chǎn)工藝，屬于改變生產(chǎn)用菌（毒）種保存條件以及保存期的，改變生產(chǎn)用菌（毒）種培養(yǎng)方式的，改變純化、濃縮和滅活等生產(chǎn)工藝順序的；

　　2. 修改獸藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，屬于減少檢驗(yàn)項(xiàng)目或方法的；

　　3. 變更獸藥有效期；

　　4. 增加靶動(dòng)物；

　　5. 變更直接接觸獸藥的包裝材料或者容器。

　　三、凡須進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所提供獸藥復(fù)核檢驗(yàn)所需要的有關(guān)資料、3批樣品、檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和必需材料。

　　四、其他特殊情形，由生藥評(píng)審處、業(yè)務(wù)管理處會(huì)商確定。